Кога користиме потрошен материјал за клеточна култура, секогаш се среќаваме со проблемот со клеточниот премин.Денес, накратко ќе споделам со вас како да користите високоефикасни колби за шејк за премин на клетките.Кога користиме високоефикасни колби за шејк(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) за клеточен премин, постојат два методи од кои можете да изберете, како што се собирање клетки со центрифугирање и потоа премин, или директно премин.

Метод на центрифугален премин:

(1) Префрлете ги клетките воколба за тресење со висока ефикасност заедно со медиумот за култура во епрувета за центрифугирање за центрифугирање.

(2) Фрлете го супернатантот, додадете нов медиум за култура во него центрифуга цевка ипипетаза да се формира клеточна суспензија.

(3) Пребројте и инокулирајте во нови колби за култура соодветно.

Ако се усвои директен премин, оставете ги суспендираните ќелии полека да се сместат на дното на високо-ефикасното тресење колба, да исцицаат 1/2~2/3 од супернатантот, а потоа со пипета да формираат клеточна суспензија пред премин.

Она на што треба да внимаваме при операцијата е трипсинот да биде претходно загреан, а температурата да биде околу 37°C.Брзината на центрифугирање треба да биде соодветна.Ако брзината е премала, ќелиите не можат ефикасно да се одвојат.Ако брзината на центрифугирање е превисока и времето е премногу долго, ќелиите ќе се притиснат, предизвикувајќи оштетување или дури и смрт.Клетките треба редовно да се набљудуваат, а доколку се открие контаминација, треба да се реши навреме.